在高通量筛选、ELISA检测、细胞接种与试剂配制等实验中,865移液器能够实现单次吸液、多次精确分注,大幅提升重复加液的效率与一致性。然而,操作不当将导致体积误差、交叉污染或设备损坏。掌握
865移液器科学、规范的使用方法,是确保精准、实验成功的前提。

第一步:预处理与容量设定
使用前检查分液器外观是否清洁,活塞运动是否顺畅。选择匹配的专用吸头,垂直插入连接端口,确保密封牢固。旋转顶部液量调节旋钮,设定单次分液体积(如100μL)与总分配次数(如10次)。注意调节方向,避免超出量程。设定后轻转旋钮确认锁定,防止误调。
第二步:吸液操作与初始排气
将吸头浸入待分液液体中(深度约1-2cm),缓慢下压吸液手柄至底端,使液体充满吸头。吸液后需进行“排气”,将吸头移至废液杯,轻按分液按钮,排出前段可能含气泡的液体,确保后续分液精度。此步骤对高粘度或易起泡液体尤为重要。
第三步:分液模式选择与执行
根据实验需求选择分液模式:
单次分液:每按一次分液按钮,释放一次设定体积,适用于不规则容器或间断加液;
连续分液:持续按压按钮,液体自动连续滴出,适合96孔板等规则阵列;
反向分液:先吸入比目标体积多10-20%的液体,再精确分出,可补偿高粘度液体残留,减少误差。
分液时保持吸头垂直,轻触容器内壁,利用毛细作用完成转移,避免溅出。
第四步:吸头更换与防污染控制
每次更换液体或实验结束后,立即卸下吸头并弃于生物危害容器。严禁用同一吸头处理不同试剂,防止交叉污染。若需重复使用可清洗吸头,必须冲洗、干燥并验证精度。操作中避免触碰吸头,防止污染或堵塞。